人才队伍

        浙江大学医学院教授、博导；浙江省特聘教授；肿瘤代谢与转移机制研究课题组组长（PI）。本项目申请人先后在肯塔基大学周斌华（Peter Zhou）教授实验室及浙江大学医学院从事乳腺癌代谢调控与转移机制研究并取得多项成果，以通讯或第一作者在Journal of Experimental Medicine（2篇）、Cancer Cell、Journal of Clinical Investigation、Trends in Cancer、Theranostics等具有国际影响力的杂志上发表多篇论文。迄今为至，总共发表SCI论文40篇，总累计引用率超2000次。目前担任中国生物化学与分子生物学代谢专业委员会委员、中国抗癌协会整合肿瘤学分会委员、美国癌症研究协会会员，并被Theranostics、Cancer等20个知名学术期刊特邀审稿。

    主要从事肿瘤代谢与转移机制研究，在代谢重编程/表观遗传重编程对EMT及肿瘤转移调控等方面研究取得多项开创性成果。在国际上率先发现代谢重编程在EMT诱导过程中起关键作用，并发现EMT诱导因子介导的表观遗传修饰有助于肿瘤细胞的代谢重编程和EMT发生。这些工作开创了研究EMT和肿瘤侵袭转移的新方向，以通讯或第一作者发表在Journal of Experimental Medicine （2篇）、Cancer Cell、Journal of Clinical Investigation等具有国际影响力的杂志上。主要科研产出包括：1）发现UGT8介导的代谢改变促进肿瘤发生和转移; 首次证实骨质疏松药物唑来膦酸为UGT8抑制剂，并有潜力成为治疗三阴性乳腺癌的靶向药物 (JEM; IF: 12.1）。2) 发现AKR1B1介导的代谢改变促进肿瘤细胞的EMT和转移，并证实糖尿病并发症药物依帕司他有潜力成为治疗三阴性乳腺癌的靶向药物 (JEM;IF:12.1）。3）发现FBP1介导的代谢改变对EMT及肿瘤形成起关键作用，有潜力成为肿瘤诊断与治疗靶点(Cancer Cell; IF: 24.2）。4) 证实G9a及Suv39H1介导的表观遗传修饰抑制E-cadherin表达，该成果发表在JCI（IF:13.215）和Oncogene（IF:7.9）。部分研究成果被Faculty of 1000重点推荐，被数十家国外学术媒体（包括：“Science daily”等）及数百家国内媒体（包括：“新华社”等）广泛报道或转载。迄今为至，总共发表或接受SCI论文40余篇，累计引用率2000余次。

一、教育经历与学术经历

2018/06-至今，浙江大学，医学院附属第二医院，双聘教授

2013/11–至今，浙江大学医学院，教授，博士生导师

2012/09–2013/10，肯塔基大学医学院，Markey癌症中心，Research Associate

2009/05–2012/08，肯塔基大学医学院，Markey癌症中心，博士后，导师：Peter Zhou

2008/09–2009/05，美国德克萨斯大学医学分部，Sealy肿瘤生物学研究中心，博士后，导师：Peter Zhou

2008/06，中国疾病预防控制中心（中国预防医学科学院），免疫学，博士，导师：董小平

二、主持或参加科研项目（课题）及人才计划项目情况

【1】国家自然科学基金面上项目: 81972456，PLSCR1在基底型乳腺癌的作用与机制研究，2020.01-2023.12，55万元，在研，负责人；

【2】国家自然科学基金面上项目: 81772801，ABAT在基底型乳腺癌的作用与机制研究2018.01-2022.12，57万元，在研，负责人；

【3】国家自然科学基金面上项目: 81472455, ME1介导的代谢重组在基底样乳腺癌的作用和机制研，2014.01-2018.12，90万元，在研，负责人；

【4】浙江省自然科学基金重点项目: LZ17H160002，单胺氧化酶Ａ在乳腺癌中的作用和机制研究, 2017.01-2020.12，30万元，在研，负责人；

【5】国家重点研发计划慢病项目: 2016YFC1303200，大肠癌预警早诊、疗效和预后判断标志物的临床验证, 2016.01-2021.12，155万元，在研，课题骨干;

【6】中央高校基本科研业务费专项: ME1在乳腺癌转移中的作用与机制研究, 2014.01-2015.12，20万元，负责人；

三、取得研究成果和学术奖励情况

1.近5年内发表的5篇代表性论著

【1】Cao Q, Chen X, Wu, X, Liao R, Huang P, Tan Y, Wang L, Ren G, Huang J and Dong C*. Inhibition of UGT8 Suppresses Basal-like Breast Cancer Progression by Attenuating Sulfatide-αVβ5 Axis. J Exp Med, 215 (6) 1679-1692, 2018

【2】Wu X, Li X, Fu Q, Cao Q, Chen X, Wang M, Yu J, Long J, Yao J, Liu H, Wang D, Liao R and Dong C*. AKR1B1 promotes basal-like breast cancer progression by a positive feedback loop that activates the EMT program.J Exp Med, 214 (4) 1065-1079, 2017

【3】Wang Z and Dong C*. Gluconeogenesis in Cancer: Function and Regulation of PEPCK, FBPase, and G6Pase. Trends in Cancer, 5 (1): 30-45, 2019 

【4】Chen X,Cao Q,Liao R,Wu, X, Xun S, Huang J, and Dong C*.Loss of ABAT-mediated GABAergic system promotes basal-like breast cancer progression by activating Ca²⁺-NFAT1 axis. Theranostics, 9(1)：34-47, 2019 

【5】Huang P, Liao R, Chen X, Wu X, Li X, Wang Y, Cao Q, Dong C*. Nuclear translocation of PLSCR1 activates STAT1 signaling in basal-like breast cancer. Theranostics 2020; 10(10):4644-4658. doi:10.7150/thno.43150

2. 近5年内发表的其余论著

【1】Wang Z, Jiang Q and Dong C*. Metabolic Reprogramming in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Bio Med, 2020; 17: 44-59. doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0210.

   【2】Liao R, , Ren G, Liu H, Chen X, Cao Q, Wu, X, Li J and Dong C*. ME1 promotes basal-like breast cancer progression and associates with poor prognosis. Scientific reports, 8 (1), 16743, 2018

【3】Ye M, Zhang Y, Gao H, Xu Y, Jing P, Wu J, Zhang X, Xiong J, Dong C, Yao L and Jian Zhang J. Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor Leads to Resistance to EGFR TKIs in Non-Small-Cell Lung Cancer by Activating Src-Mediated Bypass Signaling. Clin Cancer Res, 24(5):1227-1239, 2018

【4】Wu Y, Wang Y, Lin Y, Liu Y, Wang Y, Jia, J, Singh P, Chi Y, Wang C, Dong C, Li W, Tao M, Napier D, Shi Q, Deng J, Evers M, and Zhou BP. Dub3 inhibition suppresses breast cancer invasion and metastasis by promoting Snail1 degradation. Nat Commun, 15; 8:14228, 2017

【5】Lin Y, Dong C and Zhou BP. Epigenetic Regulation of EMT: The Snail Story. Curr Pharm Des., 20(11):1698-705, 2014. (Invited review)

【6】Goodson, William H 3rd，Lowe, Leroy，Carpenter, David O，Gilbertson, Michael，Manaf Ali, Abdul，Lopez de Cerain Salsamendi, Adela，Lasfar, Ahmed，Carnero, Amancio，Azqueta, Amaya，Amedei, Amedeo，Charles, Amelia K，Collins, Andrew R，Ward, Andrew，Salzberg, Anna C，Colacci, Annamaria，Olsen, Ann-Karin，Berg, Arthur，Barclay, Barry J，Zhou, Binhua P，Blanco-Aparicio, Carmen，Baglole, Carolyn J，Dong, Chenfang，et. al. Assessing the carcinogenic potential of low-dose exposures to chemical mixtures in the environment: the challenge ahead. Carcinogenesis，2015，36 Suppl 1：S254-S296.

【7】Ochieng, Josiah ，Nangami, Gladys N，Ogunkua, Olugbemiga，Miousse,Isabelle R，Koturbash, Igor，Odero-Marah, Valerie，McCawley, Lisa J，Nangia-Makker, Pratima，Ahmed, Nuzhat，Luqmani, Yunus，Chen, Zhenbang，Papagerakis, Silvana，Wolf, Gregory T，Dong, Chenfang，et. al. The impact of low-dose carcinogens and environmental disruptors on tissue invasion and metastasis. Carcinogenesis，2015，36 Suppl 1：S128-S159.

 3.论著之外的研究成果和学术奖励

   董辰方。美国国家癌症研究基金会-美中抗癌协会（USCACA-NFCR）学者奖，2014