浙江大学癌症研究院
Zhejiang University Cancer Center
本项目围绕肺癌的综合治疗，探索多学科综合治疗和基于分子病理的个体化精准治疗的基础与临床研究。主要包括①以放疗为基础的晚期肺癌综合性治疗的临床与基础研究：探索放疗耐受细胞株及临床标本探索放疗耐受机制，构建基于AI的海马自动勾画系统，设计放疗应用于晚期患者的临床研究方案，通过CTC、PDX等模型探索机制。②肺癌分子标志物预警以及临床干预策略优化：以肺癌为中心的分子标志物研究，运用生物信息技术及多种组学技术，形...
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开发新的制药化合物和药品有利于提高人类健康水平，然而，大多数药品未能实现从实验室到临床的应用。文献表明，目前10000种新化合物只有一种能通过各项筛查，进入市场销售。因此，有必要开发出更准确、更高效率、更综合的药物筛选和评价仪器，在实验室到医院的第一道防线上降低药效评估的成本，提高检测评估的效率和准确性。目前国际上药物的筛查和疾病的疗效的监测方法主要是依据药效学模型，首先在体外培养细胞，通过给药测试药...
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肿瘤是严重影响我国人民健康的疾病。在临床上，许多肿瘤的诊治缺乏早期诊断的标记物和有效的药物。要突破这些瓶颈，必须从更好的角度对肿瘤进行基础和转化研究。本团队拟开展的肿瘤代谢研究是以肿瘤细胞代谢为核心纽带和突破口，利用目前最先进的代谢组、蛋白组和转录组技术，将主要瞄准肿瘤细胞代谢分子网络调控和靶向肿瘤代谢的转化医学研究这两个方向，揭示多种恶性肿瘤发生发展和侵袭转移过程中代谢重编程的特征和机制，阐明各...
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肿瘤细胞-微环境互作是细胞生物学、肿瘤学、生物化学与分子学、免疫学和化学生物学的重要前沿与交叉学科领域，近年来的研究不仅衍生了免疫检查点、细胞环境感知等学术理论，也为癌症新疗法比如免疫、靶向与放化疗联用等提供了科学依据。本项目形成于肿瘤细胞-微环境互作研究的共同兴趣和互补优势，依托浙江大学生命科学研究院，长期聚焦并持续开展了一系列卓有成效的协同创新研究，在细胞免疫识别、细胞命运调控、肿瘤免疫逃逸和免...
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我国新药事业正处在从跟踪模仿向原始创新的战略转型期。从恶性肿瘤的发生发展机制入手发现潜在的药物作用靶点，并在靶点发现基础上设计和获得创新药物，并通过基于生物标志物的肿瘤分子分型，进而实现对恶性肿瘤的精准治疗，已经成为抗肿瘤药物研发领域的主流策略。建设以抗肿瘤创新药物靶点发现和创新药物研究为核心的创新药物研发体系，力求在国内率先建立起以研发抗肿瘤创新药物为特色的研究群体，成为我国新药事业的重要支撑力...
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本项目将构建一系列严谨的多样性的国际领先的大数据平台，结合社会、个人和分子水平的大数据进行多元化的大数据整合分析，开发创新的临床检测平台，探索和创新未来的新的癌症诊断生物标记物，探索转移癌症保健的重点从专科医院到社区初级卫生保健，挖掘临床决策支持人工智能工具，汇聚多学科以及临床和企业界的联合以实现和促进研究成果的临床转化。
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针对子宫恶性肿瘤面临的重点、难点问题，开展大规模、多中心、前瞻性临床研究，建立、推广、普及新的诊疗技术和方案，确立子宫恶性肿瘤的分子分型与预警系统，解析子宫恶性肿瘤发生发展的分子机制，构建子宫恶性肿瘤的类器官培养技术体系，建立健全我国子宫恶性肿瘤临床诊治规范,制定符合中国国情的临床诊疗指南;加快创新成果临床转化和推广应用,研发一批自主创新诊断试剂;构建集人才队伍建设、基地建设、学科建设、项目研究四位一...
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肺部肿瘤是全球范围内死亡率位居首位的恶性肿瘤，预后不佳，造成了巨大的卫生经济负担。本项目依托浙江大学医工信交叉的学科会聚生态体系，由呼吸与危重症及相关肿瘤领域的资深医疗专家、基础医学研究专家、转化医学研究专家以及公共卫生系专家组成，围绕“肺部肿瘤的病理基础与精准诊治”核心内容展开研究工作。 主要研究内容包括：①mi-RNA与肺癌发生发展的关系研究，②气管镜全肺导航技术在肺外周结节诊...
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胃癌是中国发病率和死亡率位居第二的高发恶性肿瘤，但早期胃癌诊断率相对较低，进展期尤其是发生转移胃癌预后差。团队长期从事胃癌及胃癌前病变癌变的监测干预阻断及机制研究，在胃癌和表观遗传、免疫、胃癌转移难点领域进行了重要机制研究，在胃癌早筛、早诊和早治问题上做了系列创新性的探索，建立炎症损伤和干细胞定植诱发胃癌研究体系，提出胃上皮细胞衰老与胃癌发生的新假说；系统筛选验证了一系列在胃癌肿瘤组织中差异表达的...
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根据肝癌精准化诊治、综合治疗、个体化治疗的理念，团队构建了一个基于现代外科技术、人工智能（AI）、分子基因研究，以“精准诊断及治疗”为目标的肝癌综合诊治研究及应用团队。研究内容涵盖肝癌诊治全程，主要包括微创外科技术（腔镜手术、介入、射频），精准手术导航、肝切除术后肝再生、人工智能（AI）肝癌诊断，肝癌分子病理诊断、肝癌耐药性研究及个体化药物筛选、肝癌基因组不稳定性及靶向药物研究。通过组织分工明确、真实...
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其发生发展与肿瘤微环境失衡密切相关。探究肿瘤微环境，尤其是免疫与代谢微环境，已成为当今前沿热点和难点。团队长期致力于乳腺癌免疫与代谢微环境及其临床转化的研究，并已取得关键进展：1、发现乳腺癌细胞通过外泌体调控新型CD73+ γδT1 Treg细胞极化与浸润，促进乳腺癌进展的具体机制；2、发现Ca2+-NFAT1轴介导三阴性乳腺癌的恶性侵袭功能；3、发现 SOX10介导的UGT8表达促进三阴性乳腺癌...
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项目以临床需求为导向，以提高临床诊治水平为目标，融合人工智能、分子探针、疾病进展新机制和纳米机器人等多学科前沿，共同打造肝癌的精准诊治体系：一、建立肝癌立体筛查诊断体系寻找特异性更强、灵敏度更高的肝癌血清标志物及分子探针，将分子探针与人工智能相结合，并辅助多模态影像诊断，进而建立筛查及预后预警体系。二、建立肝癌智能手术体系构建人工智能辅助的手术规划与导航体系，为患者量身打造最佳手术路径；结合国内外...
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目前，结直肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，发病率高居亚洲地区癌症的第三位，国内的第二位，并呈逐年上升趋势，防治任务非常严峻。本项目将依照国家创新驱动战略，以结直肠癌精准防治为重要突破口，围绕结直肠癌的分子筛查、预警预测，及干预阻断，通过医学、信息、材料和工程等多学科融合，交叉创新，源头创新。项目以结直肠癌发生及复发、转移的分子机制研究、基于大数据的结直肠癌预防、筛查及早期诊断研究、基于多组学的结...
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泌尿系肿瘤严重影响着人类生命健康，但其发病机制尚不明确，诊断与治疗仍然面临着重大的挑战。本项目组长期从事泌尿系肿瘤的分子机制、临床诊断与治疗研究，尤其是在基于人工智能超声CT提高前列腺癌早期诊断，以及建立以RNA检测、治疗为核心的基础与转化研究等方面具有扎实基础，本项目拟在此基础上，进一步开展前列腺癌的综合诊治研究、泌尿系肿瘤的多学科联合诊治和全程管理研究、泌尿系肿瘤精细解剖性手术治疗和技术创新研究，...
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1.以分子靶标的发现和转化为突破口，大力发展前沿医疗技术。重点发展血液恶性肿瘤靶向治疗、CAR-T免疫细胞治疗、优化的allo-HSCT治疗三个技术方向，疾病聚焦在白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征（MDS）四大类血液肿瘤, 开展血液肿瘤新的分子靶标的发现以及转化研究，建立高水平临床研究转化平台和团队，开展全国多中心临床研究，建立基于大数据的疾病防治和研究模式，争取研究成果影响国际和国内指南。2. 打造...
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肝胆胰肿瘤发病率高、恶性程度高、治疗手段匮乏、治疗效果差，是威胁人类健康的重大疾病。究其原因，主要是缺乏早诊标志物导致早期诊断率低、缺乏特异性干预靶点导致药物敏感性差、缺乏完善的综合管理策略导致整体预后不佳。本项目将充分发挥临床和基础研究相结合的优势，从肝胆胰肿瘤诊治的现实临床困境出发，以发现早诊标志物、挖掘干预新靶点、开发治疗新手段、开展高质量临床研究为特色，贯通转化研究全链条，实现肝胆胰肿瘤诊...
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血液为什么是红色的？这是因为红细胞中存在血红素这种物质。可别以为血红素只是个“染色剂”，它实则是一种必要的生命因子。血红素在血液中负责氧气的运输，并参与细胞呼吸、信号转导、基因表达调控、昼夜节律调控等生物学过程。血红素不足会引起贫血和卟啉症，而过多或处置不当的血红素会产生毒性，并会增加癌症、代谢性疾病和心血管疾病的风险。为此，查明运输血红素的“物流”通路显得十分必要。北京时间10月19日，浙江大学生命...
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2022年7月25日，生命科学学院周如鸿教授团队和易文教授团队合作在生物化学及分子生物学高影响力期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“O-GlcNAcylation promotes pancreatic tumor growth by regulating malate dehydrogenase 1”的研究论文，揭示了O-GlcNAc糖基化调控PDAC细胞生长的新机制，并解释了糖基化增强MDH1活性的分子机理。这一发现对胰腺癌药物的研发具有潜在的指导意义。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，...
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2022年5月31日，浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所/浙江大学转化医学研究院孙毅教授团队在Nature Communications 发表题为Neddylation inhibition induces glutamine uptake and metabolism by targeting CRL3SPOP E3 ligase in cancer cells的研究论文。报道了拟素化修饰通过CRL3SPOP E3泛素连接酶调控肿瘤细胞的谷氨酰胺吸收和代谢。代谢是细胞及机体生命活动能量与物质来源的基础，其稳态平衡是机体应对内外...
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2022年5月31日，浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所/浙江大学转化医学研究院孙毅教授团队在Nature Communications在线发表论文，发现Ube2m-Rbx1拟素化-泛素化轴维持调节性T细胞的功能特性。 Cullin-RING ligases（CRLs）是最大的泛素E3连接酶家族，介导约20%细胞内蛋白质的泛素化修饰1。不同成员的CRLs成员由不同的亚基组成，其催化亚基共有两种，分别是Rbx1/Roc1和Rbx2/Rnf7/Sag2。孙毅教授课题组前期工作发现，Rbx...
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