研究生教育

人类细胞内的DNA由于受到各种内源或外源因素的影响，随时会产生各种不同类型的损伤。DNA损伤发生后如果不能得到及时正确的修复，则会导致基因组不稳定性以及导致引起各种重大人类疾病的发生。DNA交联损伤是一类普遍的DNA损伤类型，包括如代谢产物乙醛和化疗药物丝裂霉素C(Mitomycin C, MMC)引起的DNA链间共价交联损伤(DNA inter-strand crosslinks, ICLs)；紫外线照射引起的DNA链内交联损伤(DNA intra-strand crosslinks)。人类细胞通过范可尼贫血症信号通路(Fanconi anemia pathway, FA pathway)对DNA链间交联损伤进行识别，并切割底物生成双链断裂DNA，最后通过同源重组修复完成最后修复过程；而对于DNA链内交联损伤，细胞则通过核苷酸切除修复(Nucleotide excision repair, NER)进行损伤修复。

本人长期从事DNA交联损伤修复的分子机制研究，已在Science、Nat Commun、Cell Rep、 Proc Natl Acad Sci U S A、以及EMBO Rep等国际著名学术期刊发表SCI论文共二十余篇，其中16篇为第一（含共同第一）作者或通讯（含共同通讯）作者论文，总影响因子逾200。主要研究成果包括：1. 克隆了DNA交联损伤修复关键核酸酶基因FAN1(Science，共一排一)、同源重组修复重要基因SPIDR(Proc Natl Acad Sci U S A，共同第一作者)以及人类Shu蛋白复合物大亚基SWSAP1(J Biol Chem，共一排一)；2. 阐明SLFN11蛋白促进肿瘤细胞对诱导DNA损伤的化疗药物敏感的分子机制(EMBO Rep，共同通讯作者)；3. 揭示单链DNA结合蛋白RPA1的乙酰化修饰在核苷酸切除修复信号通路中的关键作用(Cell Rep，唯一通讯作者)。4. 发现了核酸内切酶XPF-ERCC1在DNA交联损伤发生后的组装机制(Nat Commun, 唯一通讯作者)。本人所发表的研究论文被包括Science、Nature、Cell在内的多种杂志所引用，受到了国际同行的广泛关注。

代表性论文

1. Wang Jiajia, He Hanqing, Chen Binbin, Jiang Guixing, Cao Liping, Jiang Haiping, Zhang Guofei, Chen Jianxiang, Huang Jun, Yang Bing, Zhou Chun, Liu Ting*. Acetylation of XPF by TIP60 facilitates XPF-ERCC1 complex assembly and activation. Nat Commun.11(1):786, Feb 2020.（唯一通讯作者）

2. He Hanqing, Wang Jiajia, Liu Ting*. UV-induced RPA1 acetylation promotes nucleotide excision repair. Cell Rep. 20(9):2010-2025, Aug 2017.（唯一通讯作者, Previewed by Cell Rep., 2017）

3. Mu Yanhua, Lou jiangman, Srivastava Mrinal, Zhao Bin, Feng Xin-Hua, Liu Ting*, Chen Junjie*, Huang Jun*. SLFN11 inhibits checkpoint maintenance and homologous recombination repair. EMBO Rep. 17(1):94-109, Jan 2016.（共同通讯作者）

4. Liu Jinquan, Zhao Meiling, Yuan Bo, Gu Shuchen, Zou jian, Jin Jianping, Liu Ting*, Feng Xin-Hua*. WDR74 functions as a novel coactivator in TGF-beta signaling. J Genet Genomic. 45(12): 639-650, Dec 2018.（共同通讯作者, Cover article）

5.  Liu Ting^#*, Zhao Meiling^#, Liu Jinquan, He Zhou, Zhang Ye, Han You, Huang Jun, Lin Xia, Feng Xin-Hua*. Tumor suppressor bromodomain-containing protein 7 cooperates with Smads to promote transforming growth factor-beta responses. Oncogene. 36(3): 362-372, Jan 2017.（共同通讯作者）