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导师介绍
隋梅花
研究员 | 博士生导师
浙江大学医学院
suim@zju.edu.cn
浙江大学紫金港校区医学院
个人简介
先后获得浙江大学临床医学学士、组织胚胎学硕士及肿瘤学博士学位。2002年8月至2006年11月在美国Medical University of South Carolina（MUSC）病理与实验医学系从事博士后工作，2006年12月起被晋升为MUSC病理与实验医学系Research Assistant Professor。其后于2009年3月被浙江大学全职引进回国，担任化学工程与生物工程学院生物纳米工程中心副主任、特聘研究员、博士生导师。2015年1月被浙江省人民医院引进，担任PI、临床医学研究所（执行）副所长、浙江省肿瘤分子诊断与个体化治疗研究重点实验室副主任、肿瘤生物学与创新治疗实验室主任等职务。2020年4月被浙江大学以“百人计划”研究员、PI、博士生导师引进至基础医学院，为浙江大学医学院附属妇产科医院双聘教授。入选浙江省新世纪151人才。研究领域：抗肿瘤药物研究、肿瘤耐药机制及其逆转策略、类固醇激素与肿瘤、自然杀伤细胞的基础与转化研究。在Cancer Res、Clin Cancer Res、J Control Release等期刊发表70余篇论文，参编并出版3部英文论著，授权发明专利10件。作为药学和生物学实验的主要负责人，与美国Xcovery公司合作开发了vorolanib/X-82/CM082、ensartinib/X-396、X-379/CM118三个新型化合物，已在美国及中国开展临床研究并取得优异数据。为Materials Today、ACS Applied Materials & Interfaces、J Control Release、Molecular Therapy等期刊的审稿人，并在中华医学会、中国抗癌协会、中国生物材料学会、浙江省医学会、浙江省抗癌协会等学术组织中任职。
研究与成果：
1）揭示激素介导的耐药性及其逆转策略：发现糖皮质激素能在体内外显著降低多种化疗药的疗效，提出糖皮质激素预处理干扰化疗这一直接关系临床应用的重要问题，相关成果被LeadDiscovery、BreastCancerNet.News报道；在体内外证实雌激素（ER）干扰多种化疗药的抗癌活性，发现联用氟维司群能通过ER通路依赖及非ER通路依赖的机制显著提高化疗疗效，被同行评价为“提出了氟维司群的新用途”。相关成果发表在Int J Cancer、Cancer Res等国际知名期刊；
2）揭示细胞周期拮抗介导的耐药性及其逆转策略：揭示放疗诱导的G2细胞周期停滞是介导放疗与抗微管类化疗药联用时产生拮抗效应或耐药性的重要机理，并证实G2细胞周期消除剂能有效逆转该耐药性；率先揭示吉西他滨与紫杉醇联用时存在细胞周期介导的耐药性，并提出“先紫杉醇后吉西他滨”的序贯治疗建议。相关成果发表在Clin Cancer Res、Int J Radiat Oncol Biol Phys、Radiother Oncol等国际知名期刊；
3）7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）及阿霉素载药体系的研究：针对伊立替康/SN38的临床应用问题，构建了前药OEG-SN38，使SN38水溶性提高200多倍，稳定性显著增加，载药量高达36%，为迄今报道的载药量最高的SN38输送体系，其在荷瘤鼠中抗癌活性与伊立替康相当；在此基础上进一步构建了具有三重响应特性的PEG-S-S-SN38，其在荷瘤鼠中的抗癌疗效达到伊立替康的两倍。上述成果发表于J Control Release、J Mater Chem B等国际知名期刊，并被Global Medical Discovery重点报道；构建不同分子量PEG键合的系列阿霉素前药PEGx-DOX，发现PEG分子量影响PEGx-DOX抗肿瘤及逆转耐药性的能力。相关成果发表于Adv Healthc Mater、J Mater Chem B等国际知名期刊；
4）新型酪氨酸激酶抑制剂的开发及抗肿瘤研究：与美国Xcovery公司（现为贝达药业控股子公司）合作，从200多个新合成的化合物中筛选出vorolanib/X-82/CM082、ensartinib/X-396、X-379/CM118三个高活性酪氨酸激酶抑制剂。其中vorolanib正在顺利开展II/III期临床研究，在多种肿瘤及眼科非肿瘤性疾病中展现出卓越的效果；ensartinib的国际多中心全球III期抗肿瘤临床研究正在顺利推进，且正在国内CDE机构进行申报上市审核（www.cde.org.cn）。上述研究工作有望为多种类型的肿瘤患者及眼科疾病患者提供新型治疗药物。
代表性论文：
1）Sui M, Dziadyk J, Zhu X and Fan W. Cell Cycle-Dependent Antagonistic Interactions between Paclitaxel and Gamma-radiation in Combination Therapy. Clin Cancer Res 10: 4848-4857, 2004 2）Sui M and Fan W. Combination of Gamma-Radiation Attenuates the Cytotoxic Effects of Vincristine and Vinblastine on both Mitotic Arrest and Apoptosis. Int J Radiat Oncol Biol Phys 61: 1151-1158, 2005 3）Sui M, Chen F, Chen Z and Fan W. Glucocorticoids Interfere with the Therapeutic Efficacy of Paclitaxel against Human Breast and Ovarian Xenograft Tumors. Int J Cancer 119: 712-717, 2006 4）Sui M, Huang Y, Park BH, Davidson NE and Fan W. Estrogen Receptor Mediates Breast Cancer Cells Resistance to Paclitaxel through Inhibition of Apoptotic Cell Death. Cancer Res, 67(11): 5337-5344, 2007 5）Sui M, Jiang D, Hinsch C, Fan W. Fulvestrant (ICI 182,780) Sensitizes Breast Cancer Cells Expressing Estrogen Receptor alpha to Vinblastine and Vinorelbine. Breast Cancer Res Treat 121(2): 335-345, 2010 6）Yang J, Liu W, Sui M*, Tang J, Shen Y*. Platinum (IV)-Coordinate Polymers as Intracellular Reduction-Responsive Backbone-Type Conjugates for Cancer Drug Delivery. Biomaterials 32(34): 9136-9143, 2011 7）Chang J#, Sui M#, Fan W. Estrogen Receptor alpha Attenuates Therapeutic Efficacy of Paclitaxel on Breast Xenograft Tumors. Breast Cancer Res Treat 134: 969-980, 2012 (#equal contribution) 8）Sui M, Zhang H, Di X, Chang J, Shen Y, Fan W. G2 Checkpoint Abrogator Abates the Antagonistic Interaction between Antimicrotubule Drugs and Radiation Therapy. Radiother Oncol 104(2): 243-248, 2012 9）Lu K, Cao M, Mao W, Sun X, Tang J, Shen Y, Sui M*. Targeted Acid-Labile Conjugates of Norcantharidin for Cancer Chemotherapy. J Mater Chem 22, 15804-15811, 2012 10）Zhang H#, Wang J#, Mao W, Huang J, Wu X, Shen Y, Sui M*. Novel SN38 Conjugate-Forming Nanoparticles as Anticancer Prodrug: In Vitro and In Vivo Studies. J Control Release 166(2): 147-158, 2013 (#equal contribution; 被Global Medical Discovery重点报道) 11）Gou P, Liu W, Mao W, Tang J, Shen Y, Sui M*. Self-Assembling Doxorubicin Prodrug Forming Nanoparticles for Cancer Chemotherapy: Synthesis and Anticancer Study In Vitro and In Vivo. J Mater Chem B 1, 284-292, 2013 12）Shao S, Si J, Tang J, Sui M*, Shen Y*. Jellyfish-Shaped Amphiphilic Dendrimers: Synthesis and Formation of Extremely Uniform Aggregates. Macromolecules 47: 916-921, 2014 (被Advances in Engineering重点报道) 13）Mao X, Si J, Huang Q, Sun X, Zhang Q, Shen Y, Tang J, Liu X, Sui M*. Self-Assembling Doxorubicin Prodrug Forming Nanoparticles and Effectively Reversing Drug Resistance In Vitro and In Vivo. Adv Healthc Mater, 5(19):2517-2527, 2016 14）Liu X#, Huang Q#, Yang C, Zhang Q, Chen W, Shen Y, Sui M*. Multi-Stimuli Responsive Nanoparticulate SN38 Prodrug for Targeted Cancer Chemotherapy. J Mater Chem B, 2017, 5(4):661-670 (#equal contribution；封底论文) 15）Liu X, Si J, Zhang Q, Huang Q, Gu D, Yang H, Chen X, Shen Y, Sui M*. Functionalized Nanoparticles Efficiently Enhancing the Targeted Delivery, Tumor Penetration and Anticancer Activity of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin. Adv Healthc Mater, 7(7), DOI: 10.1002/adhm.201701140, 2018 16）Shou X#, Li Y#, Hu W, Ye T, Wang G, Xu F, Sui M*, Xu Y*. A Six-Gene Assay as a New Biomarker in the Blood of Patients with Colorectal Cancer: Establishment and Clinical Validation. Mol Oncol, 13(4): 781-791, 2019 (#equal contribution) |
招生信息：
博士研究生招生
浙江大学医学院博士生招生实施“申请-考核”选拔机制，招生方式分为直接攻博（获得推荐免试资格的优秀应届本科毕业生）、硕博连读（本校在读的优秀全日制学术学位硕士研究生）、普通招考（硕士研究生毕业或已获得硕士学位的人员、应届毕业的硕士研究生）三种方式。具体信息请关注浙江大学医学院官方网站：http://www.cmm.zju.edu.cn/38716/list.htm 。
学科专业：人体解剖与组织胚胎学
专业代码100101
学科专业：免疫学
专业代码：100102
研究方向
抗肿瘤药物研究、肿瘤耐药机制及其逆转策略、类固醇激素与肿瘤、自然杀伤细胞的基础与转化研究。